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	<title>Comentarios en: Discriminación o egoísmo?</title>
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	<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/</link>
	<description>La información no es un privilegio</description>
	<pubDate>Thu, 28 Aug 2008 18:12:06 +0000</pubDate>
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		<title>Por: veronica</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-507</link>
		<dc:creator>veronica</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 26 Jun 2008 22:59:54 +0000</pubDate>
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		<description>hola a todos encontrar esta pagina para mi fue maravilloso y leer vuestros comentarios  mas  que  elocuentes me haces , reflexionar  cuanto egoismo tienen los que tienen la posibilidad de  dirigir y ordenar  las cosas en los paises sobrte todo los de latinoamerica , con respectyo a los discapacitados ,  adopte un niño , con ceguera  autismo y lesion en el cerebro que afecto el hablña , y  el tiene 8 años  lo recibi cuando tenia 6 meses de edad ,. y les juro cambio mi vida , ( yo si que  soy discapacitada ,  no pude tener un hijo , me decia y me  castigaba )  hoy soy la madre mas feliz del planeta , estoy segura ...........,  y  los derechos de los discapacitados , en mi tienen una luchadora    feroz , exijamos  a cada paso  que se cumplan ,  le mando un abrazo fuertisimo desde la distancia a todos y fuerza</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola a todos encontrar esta pagina para mi fue maravilloso y leer vuestros comentarios  mas  que  elocuentes me haces , reflexionar  cuanto egoismo tienen los que tienen la posibilidad de  dirigir y ordenar  las cosas en los paises sobrte todo los de latinoamerica , con respectyo a los discapacitados ,  adopte un niño , con ceguera  autismo y lesion en el cerebro que afecto el hablña , y  el tiene 8 años  lo recibi cuando tenia 6 meses de edad ,. y les juro cambio mi vida , ( yo si que  soy discapacitada ,  no pude tener un hijo , me decia y me  castigaba )  hoy soy la madre mas feliz del planeta , estoy segura &#8230;&#8230;&#8230;..,  y  los derechos de los discapacitados , en mi tienen una luchadora    feroz , exijamos  a cada paso  que se cumplan ,  le mando un abrazo fuertisimo desde la distancia a todos y fuerza</p>
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		<title>Por: Amanda Kelly</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-506</link>
		<dc:creator>Amanda Kelly</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 22 May 2008 14:41:51 +0000</pubDate>
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		<description>Thief River Falls,</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Thief River Falls,</p>
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		<title>Por: Bolivar Calero Vela</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-505</link>
		<dc:creator>Bolivar Calero Vela</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 17 May 2008 14:41:33 +0000</pubDate>
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		<description>Amigos: he leido con mucho interés las sensibles palabras de muchas personas con capacidades diferenciadas.
Soy Ingeniero en Geología,con pos grado en gemologia y tallamiento de piedras preciosas,y tabajo en el Ministerio de Minas y Petróleos de Ecuador no como vanidad, sino porque en mi país Ecuador, he trabajado con las Asociaciones con personas con capacidades diferenciadas, enseñándoles el tallamiento de piedras preciosas,constuyendo las máquinas necesarias y mas, para su utilizacion en joyería. Como logros de esta capacitación en un concurso organizado por la UNESCO, como tema: "Nuevas Alternativas de Desarrollo", con su proyecto de joyería, la Asociacion de Discapacitados Virgen de la Nube de la ciudad de Cariamanga,Provincia de Loja - Ecuador;  estuvieron entre los dies ganadores, venciendo a ONGs, empresarios y muchos mas, demostrando que pueden y saben luchar.
 Como consecuencia de este triunfo, tiene pedidos de joyería, y para agosto de este 2.008, van al Congreso Mundial De Jóvenes Líderes en Canadá, con su propuesta de tallamiento de Piedras Preciosas.
Con estos breves antecedentes, cuando quieras que puedo ayudar en esta capacitación porque unidos somos más, y si consideras mi aporte estoy dispuesto con mi ayuda, para ti o cualquier otra organizacion que quiera tomar esta alternativa. Felicitaciones por tu esfuerzo y la idea de brindar manos de ayuda a quienes las necesitan</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Amigos: he leido con mucho interés las sensibles palabras de muchas personas con capacidades diferenciadas.<br />
Soy Ingeniero en Geología,con pos grado en gemologia y tallamiento de piedras preciosas,y tabajo en el Ministerio de Minas y Petróleos de Ecuador no como vanidad, sino porque en mi país Ecuador, he trabajado con las Asociaciones con personas con capacidades diferenciadas, enseñándoles el tallamiento de piedras preciosas,constuyendo las máquinas necesarias y mas, para su utilizacion en joyería. Como logros de esta capacitación en un concurso organizado por la UNESCO, como tema: &#8220;Nuevas Alternativas de Desarrollo&#8221;, con su proyecto de joyería, la Asociacion de Discapacitados Virgen de la Nube de la ciudad de Cariamanga,Provincia de Loja - Ecuador;  estuvieron entre los dies ganadores, venciendo a ONGs, empresarios y muchos mas, demostrando que pueden y saben luchar.<br />
 Como consecuencia de este triunfo, tiene pedidos de joyería, y para agosto de este 2.008, van al Congreso Mundial De Jóvenes Líderes en Canadá, con su propuesta de tallamiento de Piedras Preciosas.<br />
Con estos breves antecedentes, cuando quieras que puedo ayudar en esta capacitación porque unidos somos más, y si consideras mi aporte estoy dispuesto con mi ayuda, para ti o cualquier otra organizacion que quiera tomar esta alternativa. Felicitaciones por tu esfuerzo y la idea de brindar manos de ayuda a quienes las necesitan</p>
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		<title>Por: roman</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-504</link>
		<dc:creator>roman</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 16 May 2008 23:53:34 +0000</pubDate>
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		<description>Un pais de poca infraestructura general, imaginense lo triste que debe vivir con una discapacidad en este choto pais. Pienso que es peor que decir que se los discrimina o son egoistas, si quira los tienen en cuenta, se los desprecia se los minimisa a cada segundo que viven. Nadie en este pais piensa en lo que no le pasa, nadie, nunca. Llama la atencion que exista gente que no tenga un gramo de concienciay los desprecie y se ria y no comprenda que todos y cada uno, podemos ayudarlos. CUantas veces tubimos a un ciego cerca pero jamas lo ayudamos a crusar, cuantas veces pasamos por alado de alguien con algun tipo de discapacidad y nos dio imprecion y les brindamos nuestra mirada mas mas horrible, cuando a cualquier estafador, ladron o mala persona le sonriemos.
Yo me pregunto a cuanta gente se mereceria mucho menos y que un discapacitado, y sin enbargo tiene mucho mas. Los discapacitados son seres que le brindan su amor a cualquiera, me refiero a los dicapacitados menteales , no a los motrices. 
Nadie imagina lo que es empujar una silla de ruedas 20 cuadras por calles rotas, por esquinas sin rampas, por adoquinados y mucho pero que llevarla debe ser estar encima de ella sufriendo, por escaleras mecanicas, por donde uno se cae a la mierda y peor aun si me refiero a los medios de tranporte, los colectivos de larga distancia no pueden subir una silla de ruedas porque no entra, los colectivo no estan preparados, los trenes no estan nivel. y lo unico que logramos con esto es mayor cantidad de discapacitadosy menos calidad de vida para ellos. En los hospitales son tratados como las peores basuras.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Un pais de poca infraestructura general, imaginense lo triste que debe vivir con una discapacidad en este choto pais. Pienso que es peor que decir que se los discrimina o son egoistas, si quira los tienen en cuenta, se los desprecia se los minimisa a cada segundo que viven. Nadie en este pais piensa en lo que no le pasa, nadie, nunca. Llama la atencion que exista gente que no tenga un gramo de concienciay los desprecie y se ria y no comprenda que todos y cada uno, podemos ayudarlos. CUantas veces tubimos a un ciego cerca pero jamas lo ayudamos a crusar, cuantas veces pasamos por alado de alguien con algun tipo de discapacidad y nos dio imprecion y les brindamos nuestra mirada mas mas horrible, cuando a cualquier estafador, ladron o mala persona le sonriemos.<br />
Yo me pregunto a cuanta gente se mereceria mucho menos y que un discapacitado, y sin enbargo tiene mucho mas. Los discapacitados son seres que le brindan su amor a cualquiera, me refiero a los dicapacitados menteales , no a los motrices.<br />
Nadie imagina lo que es empujar una silla de ruedas 20 cuadras por calles rotas, por esquinas sin rampas, por adoquinados y mucho pero que llevarla debe ser estar encima de ella sufriendo, por escaleras mecanicas, por donde uno se cae a la mierda y peor aun si me refiero a los medios de tranporte, los colectivos de larga distancia no pueden subir una silla de ruedas porque no entra, los colectivo no estan preparados, los trenes no estan nivel. y lo unico que logramos con esto es mayor cantidad de discapacitadosy menos calidad de vida para ellos. En los hospitales son tratados como las peores basuras.</p>
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		<title>Por: ANNIE SANTOS</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-502</link>
		<dc:creator>ANNIE SANTOS</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 09 Mar 2008 06:04:58 +0000</pubDate>
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		<description>En mi opinion creo que mas que egoismo es olvido, el olvido hacia estas personas que dolorosamente viven esta situacion, es algo que no tiene vuelta atras si nos ponemos a quejar de la mala intension, despreocupacion e indeferencia DE TODOS ante las personas con discapacidad.

igualmente creo que aveces no es egoismo sino falata de cultura de los ciudadanos y coiudadanas, por ello pienso que seria bueno que todos los paises del mundo deben trabajar en conciencia y cultura civica en los y las ciudadanas a través de la educacion, crear programas permanentes en las escuelas relativos a las personas con discapacidad asi como de prevencion, dedicar un espacio en el diseño curricular para la formacion en discapacidad, para de esta manera grantizar a los discapacitados una atencion preferencial y un buen trato por parte de los y las ciudadanas, porque no podemos seguir indiferentes ante el sufrimiento de estar personas hoy puedes q tu vida sea perfecta pero a la vuelta de la vida y tu podrias estar en la misma situacion, nunca te has preguntado cómo sería tu vida siendo un discapacitado? tenemos que ser sensibles ante las calamidades de este mundo no podemos seguir ciegos ante tanto dolor, basta con q mires por la ventana de tu hogar para darte cuenta de las calamidades de este mundo y para saber que no vives solo en este planeta y puedes hacer mucho por los demas , la misma vida te lo agradecera.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>En mi opinion creo que mas que egoismo es olvido, el olvido hacia estas personas que dolorosamente viven esta situacion, es algo que no tiene vuelta atras si nos ponemos a quejar de la mala intension, despreocupacion e indeferencia DE TODOS ante las personas con discapacidad.</p>
<p>igualmente creo que aveces no es egoismo sino falata de cultura de los ciudadanos y coiudadanas, por ello pienso que seria bueno que todos los paises del mundo deben trabajar en conciencia y cultura civica en los y las ciudadanas a través de la educacion, crear programas permanentes en las escuelas relativos a las personas con discapacidad asi como de prevencion, dedicar un espacio en el diseño curricular para la formacion en discapacidad, para de esta manera grantizar a los discapacitados una atencion preferencial y un buen trato por parte de los y las ciudadanas, porque no podemos seguir indiferentes ante el sufrimiento de estar personas hoy puedes q tu vida sea perfecta pero a la vuelta de la vida y tu podrias estar en la misma situacion, nunca te has preguntado cómo sería tu vida siendo un discapacitado? tenemos que ser sensibles ante las calamidades de este mundo no podemos seguir ciegos ante tanto dolor, basta con q mires por la ventana de tu hogar para darte cuenta de las calamidades de este mundo y para saber que no vives solo en este planeta y puedes hacer mucho por los demas , la misma vida te lo agradecera.</p>
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		<title>Por: alba</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-500</link>
		<dc:creator>alba</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 21 Jan 2008 16:29:57 +0000</pubDate>
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		<description>Hopla de nuevo  amelia para laura y demas colegas . Yo sigo en mi guerra de la discapcidad asi que aqui os traigo algo que ha ocurrido en españa sobre la ley de discapcidad.
 Nos venden una ley  y dicen que es la bomba que  ahora  seremos todos considerados  etc... y vamos y nos lo creemos...y al final  que paso ?  pues que volvemos a ser herramienta electoral, asi que yo os animo a los ciudadanos discapacitados del mundo ...reclamar reclamar y reclamar. Unios en grupos  asociaciones,  municipios y no os canseis de  reclamar. Cuantos mas personas en el mundo estemos   concienciando a los demas, mejores posibilidades de futuro para nuestros hijos ....

He visto en internet que todos los gobiernos de America hablan de ley de discapacidad, asi que os envio  la nuestra para que "cuando las barbas de tu vecino veas cortar, pon las tuyas a remojar "... y no os dejeis engañar.
Un abrazo 

LOS DESCUBRIMIENTOS DE UNA LEY MUY CANTADA Y POCO ANALIZADA.
por Amelia lamaignere  badias

Mi intención primera fue acogerme a la ley de dependencia dada que sufro una gran invalidez por artritis reumatóide que me impide caminar, realizar el aseo personal autosuficientemente, hacer buen uso de los cubiertos para alimentarme, y bueno en general fuera de usar el ordenador y manejar mi silla eléctrica , hablar por teléfono, y utilizar de mis facultades mentales, soy una pura dependiente. La seguridad social en su día me concedió un 150% de invalidez, a pesar de que en aquella época yo estaba mucho mas capacitada físicamente que ahora, por lo que me propuse mejorar mi calidad de vida en lo posible acogiéndome a la nueva ley. El resultado es que , el recorrido burocrático en el que me he visto envuelta para cubrir mis expectativas, me ha inducido a cambiar mi objetivo original y ahora mi único deseo es mostrar la realidad de una cacareada ley que afecta a un gran numero de personas en este país. No pretendo emitir juicio sobre quien tiene razón o donde esta el culpable, solo quiero relatar hechos y proponer actitudes.
Quiero dedicar estas lineas a los discapacitados y en fin, a todas aquellas personas que se encuentran en inferioridad de condiciones ante la sociedad con la esperanza de aportarles un punto de apoyo que beneficie cuando menos su dolor y si es posible su vida.

Mi hijo y su esposa al ver que físicamente cada día empeoraba favorablemente, me propusieron trasladar mi residencia con ellos a Miraflores de la Sierra provincia de Madrid, fin de ocuparse mejor de mi, y yo agradecida por el gesto acepté. Adaptamos una zona de su casa a mis necesidades y decidimos hacer las gestiones a fin de acogernos a la ley de dependencia que de alguna forma compensara mínimamente el esfuerzo realizado por mis hijos. Aparentemente todo estaba claro, pero como dicen los andaluces el asunto tiene mucha “letra menua” (letra pequeña que nadie lee).
Lo primero que se necesitaba era conseguir el dictamen de discapacidad y pasar por un examen del tribunal clínico que diagnostique el grado de discapacidad. La asistenta social de Miraflores ( Ines ) reenvío mi expediente a Centro base de valoraciones en la calle Maudes, de Madrid con el fin de que me discapacidad fuera revisada y actualizada con respecto a la que me dieron en 1983.


Recibí una citación para acudir a centro el día 15 de Enero, y por teléfono preguntamos si mi nuera podía personarse allí para presentar la documentación que solicitaban, dado que no puedo desplazarme en vehículo domestico. No pusieron ningún problema a nuestra petición hasta llegar al centro. El trato que recibió mi nuera fue de lo mas descortés, alegando que ella no tenia autoridad para presentar documentación ni hablar en mi representación. Además ya en la euforia de la reprimenda, le informaron que ni siquiera debería estar allí mi documentación ya que ese trabajo le corresponde a la asistenta social de Miraflores de la Sierra, que “escurre el bulto desviando sus tareas laborales al centro de Maudes y lavándose las manos”….mi nuera abría los ojos alucinada ante semejantes declaraciones.


Sin embargo, Ley de Dependencia dice esto :

El reconocimiento del derecho ( de discapacidad) será expedido por la Comunidad Autónoma correspondiente y tendrá validez en todo el Estado.
Con lo cual en mi humilde opinión, es evidente que el centro de Maudes es el responsable y nada tiene que ver la asistenta social de Miraflores de la Sierra que se ha atenido a cumplir con su labor solicitando que mi expediente sea revisado en Madrid, toda vez que Miraflores no tiene autonomía propia. Es un caso mas de como la administración no tiene reparos en complicarnos la vida haciéndonos desplazar a 60 km para decir después no. No es el primero ni el ultimo caso que ocurre así, eso lo sabemos todos los españoles.


Continuemos :
Al parecer según fue informada mi nuera en el citado centro base, a mi no me corresponde ningún beneficio de discapacidad, dado que mis hijos trabajan, son ellos los que deben hacerse cargo de mi, “ y en el supuesto que ellos no pudieran atenderme pues seria ingresada en las residencias de la seguridad social…. y digo yo, “ de acuerdo, pero entonces , ?cual es la novedad en la ley aprobada ?, porque en 1985 ya existía el epígrafe de que si mis familiares no se pudieran hacer cargo de mi lo harían los centros de acogida de la Seguridad social, así lo estipula mi informe de resolución de la Seguridad Social de 1985.


La ley dice a este respecto :


Siempre que se den las circunstancias familiares y de otro tipo adecuadas para ello, y de modo excepcional, el beneficiario podrá optar por ser atendido en su entorno familiar, y su cuidador recibirá una compensación económica por ello.
Por tanto, el cuidador familiar deberá estar dado de alta en la Seguridad Social. restación económica vinculada a la contratación del servicio


En caso de que no se disponga de la oferta pública de servicios que requiera el beneficiario en función de su grado y nivel de dependencia, se procederá al reconocimiento de una prestación económica vinculada para que la persona pueda adquirir el servicio en el mercado privado.
La prestación económica de carácter personal podrá recibirse cuando el beneficiario cumpla determinados requisitos, y estará, en todo caso, vinculada a la prestación de un servicio.


Es decir, si no hay prestación del servicio de cruz roja de Eulen o cualquier de las empresas contratadas por el gobierno para este servicio, entonces se reconocerá una cuantía económica para que busquemos la contratación por nuestra cuenta y solo para cubrir el servicio determinado.


Continuando con la Ley :


La cuantía de la prestación económica estará en relación con el grado de dependencia y de la capacidad económica del beneficiario.
Lo cual significa que existe un baremo de costos/según ingresos (eso es lógico, ya que la ley debería amparar siempre a los mas desafortunados económicamente, bueno así lo creo yo al menos)


2.2 Compensación económica por cuidados en el entorno familiar.


Siempre que se den las circunstancias familiares y de otro tipo adecuadas para ello, y de modo excepcional, el beneficiario podrá optar por ser atendido en su entorno familiar, y su cuidador recibirá una compensación económica por ello.


Por tanto, el cuidador familiar deberá estar dado de alta en la Seguridad Social.

 O SEA QUE :

Quiero  decir  antes que nada  que , no soy abogada ni experta en leyes, y quiza  en mi apreciación cometa errores de bulto. En mi descargo diré que mi unica intención es  trasmitir a otros lo que he entendido de la famosa ley para que no  nos dejemos llevar de espejismos sobre ruedas y sepamos  de verdad con que contamos.

NO HAY SUBVENCIONES a familiares que cuiden del discapacitado, sino en caso extremos en los que ni las empresas publicas ni la Seguridad Social puedan portar soluciones adecuadas y siempre y cuando el cuidador no tenga otra fuente de ingresos suplementaria.

No tengo muy claro el tema de las ayudas por reforma del hogar para discapacitados, pero supongo que seguirán la linea de según ingresos y situación laboral . Por el momento, yo no conozco a nadie que conozca a alguien que haya recibido alguna subvención económica según la ley de dependencia, ¿ SERA MERA COINCIDENCIA ?…

Empiezo a pensar que “nos han vendido una burra sin patas” y que al igual que las mujeres maltratadas, los niños deficientes y otras cuantas cosas mas, esta ley es simplemente electoral, ya que en el mismo centro fuimos informados que aun no se ha concedido ni una sola subvención dado que las condiciones requeridas, son tantas, que nadie las cumple. Hecha la ley, hecha la trampa; alucinante en pleno siglo XXI y menos mal que ya somos europeos..

Podría alargar o continuar con otras anécdotas similares de otros discapacitados, en esta materia, pero lo importante es aclarar los conceptos de la ley para saber a que atenernos en cuanto a subvenciones y ayudas económicas, no esperemos que se abra el cielo caiga el mana, porque no hay ningún Moisés en las listas electorales de este país.

LA LEY DICE :
” Se establecerá en España un nuevo derecho universal y subjetivo de ciudadanía que garantiza atención y cuidados a las personas dependientes (personas mayores y personas con discapacidad que no se pueden valer por sí mismas). “A partir de 2007, todos los españoles que lo soliciten serán evaluados para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tienen derecho.
El reconocimiento del derecho será expedido por la Comunidad Autónoma correspondiente y tendrá validez en todo el Estado.
Desde 2007, las personas serán evaluadas para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tendrán derecho.
Para hacer efectivas las prestaciones reconocidas a la persona en situación de dependencia, los servicios sociales de las Comunidades Autónomas establecerán un Programa Individual de Atención.
” El Gobierno aportará más de 12.638 millones de euros para poner en marcha el SAAD.
” El Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia priorizará la prestación de servicios (ayuda a domicilio, centros de día y de noche, desasistencia, plazas residenciales), además de las prestaciones económicas.
El SAAD se configurará como una red pública, diversificada, que integre de forma coordinada, centros y servicios, públicos y privados, debidamente acreditados. Además, se creará el Consejo Territorial del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, como instrumento de cooperación para la articulación del sistema.
El SAAD incluirá las siguientes prestaciones:
1) Prestación de servicios a través de centros y programas públicos o concertados según catálogo. Los beneficiarios tendrán derecho a una serie de servicios según su grado y nivel de dependencia.
El catálogo de servicios incluirá: a) Servicio de Prevención de las situaciones de dependencia. b) Servicio de Teleasistencia
c) Servicio de ayuda a domicilio:
- Atención de las necesidades del hogar - Cuidados personales
d) Servicio de Centro de Día y de Noche:
- Centro de Día para mayores- Centro de Día para menores de 65 años
- Centro de Día de atención especializada - Centro de Noche.
e) Servicio de Atención Residencial:
- Residencia de personas mayores dependientes. - Centro de atención a personas en situación de dependencia con varios tipos de discapacidad.


NADA NUEVO BAJO EL SOL


En mi opinión, y por mi propia experiencia esta ley no tiene mas novedad que configurar al SAAD como una red pública, diversificada, que integre de forma coordinada, centros y servicios, públicos y privados, debidamente acreditados, es decir todas las prestaciones son aprobadas y coordinadas por este organismo. Sin embargo el resto de las prestaciones indicadas arriba estaban aprobadas años antes de promulgar se esta ley y las comunidades autonómicas ofrecían los servicios tales como tele-asistencia, ayuda domiciliaria y los centros de día. Quiza lo que nos faltaba era el dinero y la homologación en todas las comunidades autonómicas.


Total que a simple vista y sin grandes luces lo que veo es que la ley lo que ha hecho ha sido regular el sistema adjudicarle un presupuesto ( que no sabemos donde ha ido) y crear un órgano que dirija y controle, pero a nivel discapacitado de la calle…. lo dicho señores, nada nuevo bajo el sol.

¿QUE PODEMOS HACER ?


Mi propuesta es que nos documentemos todos bien, y npo nos dejemos engañar; busquemos asesoramiento, y presentemos nuestras reclamaciones y peticiones, no cejemos en el empeño, forcemos a la administración sea cual sea su política, a dar la cara y a que nos digan PORQUE NO.
Quizá así se den cuenta que somos muchos y muy capaces de discernir entre lo correcto y lo incorrecto, que no somos una herramienta de campaña electoral, y que luchamos por nuestros derechos como o seres humanos.


Por otro lado si nos callamos dejamos de perseguir a los funcionarios en pos de nuestros derechos, les liberaremos del peso de mover papeles y sustituir unos formularios por otros para “ganar tiempo”, pues señores, entonces NO PASARA NADA. y vaya usted a saber si a lo mejor esa es la intención secreta.

Hoy en día y cada vez mas a nivel mundial estamos comprobando que las individualidades no conducen sino al fracaso, porque carecen de fuerza, a mayor agrupación mas poder, mas capacidad de resoluciones mayores logros.

Miraflores de la Sierra no tiene un censo de discapacitados, y un pequeño grupo nos hemos propuesto crear una Asociación de Discapacitados con el fin de unir objetivos, potenciar mejoras y defender a una minoría aportando asesoramiento, información y apoyo en este municipio pero con la posibilidad de ampliar el ámbito a los pueblos de la Sierra. No somos políticos ni comerciantes ni burócratas, ni pertenecemos a ningún partido o agrupación determinada, solo somos unos cuantos discapacitados dispuestos a hacernos oír y lo que te ofrecemos es que te unas si sientes que estas interesado en participar y deseas dar un nuevo rumbo a tu vida.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hopla de nuevo  amelia para laura y demas colegas . Yo sigo en mi guerra de la discapcidad asi que aqui os traigo algo que ha ocurrido en españa sobre la ley de discapcidad.<br />
 Nos venden una ley  y dicen que es la bomba que  ahora  seremos todos considerados  etc&#8230; y vamos y nos lo creemos&#8230;y al final  que paso ?  pues que volvemos a ser herramienta electoral, asi que yo os animo a los ciudadanos discapacitados del mundo &#8230;reclamar reclamar y reclamar. Unios en grupos  asociaciones,  municipios y no os canseis de  reclamar. Cuantos mas personas en el mundo estemos   concienciando a los demas, mejores posibilidades de futuro para nuestros hijos &#8230;.</p>
<p>He visto en internet que todos los gobiernos de America hablan de ley de discapacidad, asi que os envio  la nuestra para que &#8220;cuando las barbas de tu vecino veas cortar, pon las tuyas a remojar &#8220;&#8230; y no os dejeis engañar.<br />
Un abrazo </p>
<p>LOS DESCUBRIMIENTOS DE UNA LEY MUY CANTADA Y POCO ANALIZADA.<br />
por Amelia lamaignere  badias</p>
<p>Mi intención primera fue acogerme a la ley de dependencia dada que sufro una gran invalidez por artritis reumatóide que me impide caminar, realizar el aseo personal autosuficientemente, hacer buen uso de los cubiertos para alimentarme, y bueno en general fuera de usar el ordenador y manejar mi silla eléctrica , hablar por teléfono, y utilizar de mis facultades mentales, soy una pura dependiente. La seguridad social en su día me concedió un 150% de invalidez, a pesar de que en aquella época yo estaba mucho mas capacitada físicamente que ahora, por lo que me propuse mejorar mi calidad de vida en lo posible acogiéndome a la nueva ley. El resultado es que , el recorrido burocrático en el que me he visto envuelta para cubrir mis expectativas, me ha inducido a cambiar mi objetivo original y ahora mi único deseo es mostrar la realidad de una cacareada ley que afecta a un gran numero de personas en este país. No pretendo emitir juicio sobre quien tiene razón o donde esta el culpable, solo quiero relatar hechos y proponer actitudes.<br />
Quiero dedicar estas lineas a los discapacitados y en fin, a todas aquellas personas que se encuentran en inferioridad de condiciones ante la sociedad con la esperanza de aportarles un punto de apoyo que beneficie cuando menos su dolor y si es posible su vida.</p>
<p>Mi hijo y su esposa al ver que físicamente cada día empeoraba favorablemente, me propusieron trasladar mi residencia con ellos a Miraflores de la Sierra provincia de Madrid, fin de ocuparse mejor de mi, y yo agradecida por el gesto acepté. Adaptamos una zona de su casa a mis necesidades y decidimos hacer las gestiones a fin de acogernos a la ley de dependencia que de alguna forma compensara mínimamente el esfuerzo realizado por mis hijos. Aparentemente todo estaba claro, pero como dicen los andaluces el asunto tiene mucha “letra menua” (letra pequeña que nadie lee).<br />
Lo primero que se necesitaba era conseguir el dictamen de discapacidad y pasar por un examen del tribunal clínico que diagnostique el grado de discapacidad. La asistenta social de Miraflores ( Ines ) reenvío mi expediente a Centro base de valoraciones en la calle Maudes, de Madrid con el fin de que me discapacidad fuera revisada y actualizada con respecto a la que me dieron en 1983.</p>
<p>Recibí una citación para acudir a centro el día 15 de Enero, y por teléfono preguntamos si mi nuera podía personarse allí para presentar la documentación que solicitaban, dado que no puedo desplazarme en vehículo domestico. No pusieron ningún problema a nuestra petición hasta llegar al centro. El trato que recibió mi nuera fue de lo mas descortés, alegando que ella no tenia autoridad para presentar documentación ni hablar en mi representación. Además ya en la euforia de la reprimenda, le informaron que ni siquiera debería estar allí mi documentación ya que ese trabajo le corresponde a la asistenta social de Miraflores de la Sierra, que “escurre el bulto desviando sus tareas laborales al centro de Maudes y lavándose las manos”….mi nuera abría los ojos alucinada ante semejantes declaraciones.</p>
<p>Sin embargo, Ley de Dependencia dice esto :</p>
<p>El reconocimiento del derecho ( de discapacidad) será expedido por la Comunidad Autónoma correspondiente y tendrá validez en todo el Estado.<br />
Con lo cual en mi humilde opinión, es evidente que el centro de Maudes es el responsable y nada tiene que ver la asistenta social de Miraflores de la Sierra que se ha atenido a cumplir con su labor solicitando que mi expediente sea revisado en Madrid, toda vez que Miraflores no tiene autonomía propia. Es un caso mas de como la administración no tiene reparos en complicarnos la vida haciéndonos desplazar a 60 km para decir después no. No es el primero ni el ultimo caso que ocurre así, eso lo sabemos todos los españoles.</p>
<p>Continuemos :<br />
Al parecer según fue informada mi nuera en el citado centro base, a mi no me corresponde ningún beneficio de discapacidad, dado que mis hijos trabajan, son ellos los que deben hacerse cargo de mi, “ y en el supuesto que ellos no pudieran atenderme pues seria ingresada en las residencias de la seguridad social…. y digo yo, “ de acuerdo, pero entonces , ?cual es la novedad en la ley aprobada ?, porque en 1985 ya existía el epígrafe de que si mis familiares no se pudieran hacer cargo de mi lo harían los centros de acogida de la Seguridad social, así lo estipula mi informe de resolución de la Seguridad Social de 1985.</p>
<p>La ley dice a este respecto :</p>
<p>Siempre que se den las circunstancias familiares y de otro tipo adecuadas para ello, y de modo excepcional, el beneficiario podrá optar por ser atendido en su entorno familiar, y su cuidador recibirá una compensación económica por ello.<br />
Por tanto, el cuidador familiar deberá estar dado de alta en la Seguridad Social. restación económica vinculada a la contratación del servicio</p>
<p>En caso de que no se disponga de la oferta pública de servicios que requiera el beneficiario en función de su grado y nivel de dependencia, se procederá al reconocimiento de una prestación económica vinculada para que la persona pueda adquirir el servicio en el mercado privado.<br />
La prestación económica de carácter personal podrá recibirse cuando el beneficiario cumpla determinados requisitos, y estará, en todo caso, vinculada a la prestación de un servicio.</p>
<p>Es decir, si no hay prestación del servicio de cruz roja de Eulen o cualquier de las empresas contratadas por el gobierno para este servicio, entonces se reconocerá una cuantía económica para que busquemos la contratación por nuestra cuenta y solo para cubrir el servicio determinado.</p>
<p>Continuando con la Ley :</p>
<p>La cuantía de la prestación económica estará en relación con el grado de dependencia y de la capacidad económica del beneficiario.<br />
Lo cual significa que existe un baremo de costos/según ingresos (eso es lógico, ya que la ley debería amparar siempre a los mas desafortunados económicamente, bueno así lo creo yo al menos)</p>
<p>2.2 Compensación económica por cuidados en el entorno familiar.</p>
<p>Siempre que se den las circunstancias familiares y de otro tipo adecuadas para ello, y de modo excepcional, el beneficiario podrá optar por ser atendido en su entorno familiar, y su cuidador recibirá una compensación económica por ello.</p>
<p>Por tanto, el cuidador familiar deberá estar dado de alta en la Seguridad Social.</p>
<p> O SEA QUE :</p>
<p>Quiero  decir  antes que nada  que , no soy abogada ni experta en leyes, y quiza  en mi apreciación cometa errores de bulto. En mi descargo diré que mi unica intención es  trasmitir a otros lo que he entendido de la famosa ley para que no  nos dejemos llevar de espejismos sobre ruedas y sepamos  de verdad con que contamos.</p>
<p>NO HAY SUBVENCIONES a familiares que cuiden del discapacitado, sino en caso extremos en los que ni las empresas publicas ni la Seguridad Social puedan portar soluciones adecuadas y siempre y cuando el cuidador no tenga otra fuente de ingresos suplementaria.</p>
<p>No tengo muy claro el tema de las ayudas por reforma del hogar para discapacitados, pero supongo que seguirán la linea de según ingresos y situación laboral . Por el momento, yo no conozco a nadie que conozca a alguien que haya recibido alguna subvención económica según la ley de dependencia, ¿ SERA MERA COINCIDENCIA ?…</p>
<p>Empiezo a pensar que “nos han vendido una burra sin patas” y que al igual que las mujeres maltratadas, los niños deficientes y otras cuantas cosas mas, esta ley es simplemente electoral, ya que en el mismo centro fuimos informados que aun no se ha concedido ni una sola subvención dado que las condiciones requeridas, son tantas, que nadie las cumple. Hecha la ley, hecha la trampa; alucinante en pleno siglo XXI y menos mal que ya somos europeos..</p>
<p>Podría alargar o continuar con otras anécdotas similares de otros discapacitados, en esta materia, pero lo importante es aclarar los conceptos de la ley para saber a que atenernos en cuanto a subvenciones y ayudas económicas, no esperemos que se abra el cielo caiga el mana, porque no hay ningún Moisés en las listas electorales de este país.</p>
<p>LA LEY DICE :<br />
” Se establecerá en España un nuevo derecho universal y subjetivo de ciudadanía que garantiza atención y cuidados a las personas dependientes (personas mayores y personas con discapacidad que no se pueden valer por sí mismas). “A partir de 2007, todos los españoles que lo soliciten serán evaluados para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tienen derecho.<br />
El reconocimiento del derecho será expedido por la Comunidad Autónoma correspondiente y tendrá validez en todo el Estado.<br />
Desde 2007, las personas serán evaluadas para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tendrán derecho.<br />
Para hacer efectivas las prestaciones reconocidas a la persona en situación de dependencia, los servicios sociales de las Comunidades Autónomas establecerán un Programa Individual de Atención.<br />
” El Gobierno aportará más de 12.638 millones de euros para poner en marcha el SAAD.<br />
” El Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia priorizará la prestación de servicios (ayuda a domicilio, centros de día y de noche, desasistencia, plazas residenciales), además de las prestaciones económicas.<br />
El SAAD se configurará como una red pública, diversificada, que integre de forma coordinada, centros y servicios, públicos y privados, debidamente acreditados. Además, se creará el Consejo Territorial del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, como instrumento de cooperación para la articulación del sistema.<br />
El SAAD incluirá las siguientes prestaciones:<br />
1) Prestación de servicios a través de centros y programas públicos o concertados según catálogo. Los beneficiarios tendrán derecho a una serie de servicios según su grado y nivel de dependencia.<br />
El catálogo de servicios incluirá: a) Servicio de Prevención de las situaciones de dependencia. b) Servicio de Teleasistencia<br />
c) Servicio de ayuda a domicilio:<br />
- Atención de las necesidades del hogar - Cuidados personales<br />
d) Servicio de Centro de Día y de Noche:<br />
- Centro de Día para mayores- Centro de Día para menores de 65 años<br />
- Centro de Día de atención especializada - Centro de Noche.<br />
e) Servicio de Atención Residencial:<br />
- Residencia de personas mayores dependientes. - Centro de atención a personas en situación de dependencia con varios tipos de discapacidad.</p>
<p>NADA NUEVO BAJO EL SOL</p>
<p>En mi opinión, y por mi propia experiencia esta ley no tiene mas novedad que configurar al SAAD como una red pública, diversificada, que integre de forma coordinada, centros y servicios, públicos y privados, debidamente acreditados, es decir todas las prestaciones son aprobadas y coordinadas por este organismo. Sin embargo el resto de las prestaciones indicadas arriba estaban aprobadas años antes de promulgar se esta ley y las comunidades autonómicas ofrecían los servicios tales como tele-asistencia, ayuda domiciliaria y los centros de día. Quiza lo que nos faltaba era el dinero y la homologación en todas las comunidades autonómicas.</p>
<p>Total que a simple vista y sin grandes luces lo que veo es que la ley lo que ha hecho ha sido regular el sistema adjudicarle un presupuesto ( que no sabemos donde ha ido) y crear un órgano que dirija y controle, pero a nivel discapacitado de la calle…. lo dicho señores, nada nuevo bajo el sol.</p>
<p>¿QUE PODEMOS HACER ?</p>
<p>Mi propuesta es que nos documentemos todos bien, y npo nos dejemos engañar; busquemos asesoramiento, y presentemos nuestras reclamaciones y peticiones, no cejemos en el empeño, forcemos a la administración sea cual sea su política, a dar la cara y a que nos digan PORQUE NO.<br />
Quizá así se den cuenta que somos muchos y muy capaces de discernir entre lo correcto y lo incorrecto, que no somos una herramienta de campaña electoral, y que luchamos por nuestros derechos como o seres humanos.</p>
<p>Por otro lado si nos callamos dejamos de perseguir a los funcionarios en pos de nuestros derechos, les liberaremos del peso de mover papeles y sustituir unos formularios por otros para “ganar tiempo”, pues señores, entonces NO PASARA NADA. y vaya usted a saber si a lo mejor esa es la intención secreta.</p>
<p>Hoy en día y cada vez mas a nivel mundial estamos comprobando que las individualidades no conducen sino al fracaso, porque carecen de fuerza, a mayor agrupación mas poder, mas capacidad de resoluciones mayores logros.</p>
<p>Miraflores de la Sierra no tiene un censo de discapacitados, y un pequeño grupo nos hemos propuesto crear una Asociación de Discapacitados con el fin de unir objetivos, potenciar mejoras y defender a una minoría aportando asesoramiento, información y apoyo en este municipio pero con la posibilidad de ampliar el ámbito a los pueblos de la Sierra. No somos políticos ni comerciantes ni burócratas, ni pertenecemos a ningún partido o agrupación determinada, solo somos unos cuantos discapacitados dispuestos a hacernos oír y lo que te ofrecemos es que te unas si sientes que estas interesado en participar y deseas dar un nuevo rumbo a tu vida.</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: sarita</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-497</link>
		<dc:creator>sarita</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 08 Jan 2008 04:32:32 +0000</pubDate>
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		<description>scd</description>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: amelia lamaignere</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-490</link>
		<dc:creator>amelia lamaignere</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 05 Dec 2007 18:32:37 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-490</guid>
		<description>Genial Laura, te lo agardezco de todo corazón y pasaré este sitio a todos mis amigos interesados. 
Y ahora te explico : Hace tres años que  estoy en silla de ruedas electrica por una artritis reumatoide, pero para llegar a esto  previamente han transcurrido  36 años de deterioro fisico sin prisis pero sin pausas  asi que cuando llegó la ultima etapa,  fue como la consecuencia previamente anunciada. El caso es que  he sido buena alumna  y he aprendido rapido eso de  hacerlo todo sentada, tanto, que  pense ayudar a otros en este trance y cree un blogg http://www.esdepaz.com/discapacitados/, para dar apoyo a los discapacitados, pero te diré que en parte fue para "compensar mi indiferencia al tema cuando  tenia mis piernas habiles". La verdad nunca me plantee lo que inplica vivir sentado en silla de ruedas.  Estamos hablando de España, pero una vez quise ir hace 2 años a Mexico, y  el amigo  mexicano al que le comente mi intención, me  sugirió que desistiera por lo complicado de la situación para pewrsonas en mis condiciones. Ahora veo  tu mensaje  y aun me identifico mas con Mexico.... hablamos del mismo arroz ¡¡¡.... VIPS es una cadena conocida en España y si tienen acceso a discapacitados, pero es de los pocos establecimientos que cumplen con la ley ya aprobada (pero no ejecutada)... en el pueblo donde me he trasladado hace  6 meses no tenia acceso en el centro de la seguridad social y he  presentado como 6 reclamaciones ( practicamente  una al mes, para que no me olviden) en el ayuntamiento antes de conseguirlo..y eso es todo un logro. Aqui aparcan  justo en el paso de peatones y delante de los rebajes de la acera tan felices...las tiendas  disfrutan de la  cultura del escalon, los hoteles con acceso son los mas caros claro, y contados los restaurantes que te facilitan la entrada y asi continuariamos  paginas enteras. Eso si  bastantes peatones  te ofrecen ayuda,segun estadisticas Madrids es el ppeor sitio de europa para la vida en silla de ruedas (eso dicen las comisones de la Cee), asi que como vereis aun tenemos mucho,mucho que caminar  y el problema es que a los discapacitados parace que la silla los imposibilita para hablar, y esperan que los demas se den cuenta de nuestros problemas. Y ese nk es el camino... yo no digo que sea egoismo, creo que sencillamente la vida es tan  rapida  y todos nos sentimos tan presionados, que no hay tiempo mas que para el egoismo.Afortunadamente tambien hay gente como tu en el mundo que son las que mueven a los que no tienen motivación para hacerlo. Siempre nhay una chispa que enciende un fuego y no te apagues, eso nos anima a otros a seguir adelante.
Teneis mi apoyo, mi mano y mi consideración pero  mientras que nos nos unamos  y reclamemos en todas partes  ser tenidos en cuenta, no solo para cobrar pensiones sino para compartir la vida, no llegaremos a ningun lugar. 
. 
Y ya sabesi incluyo espacio en balnco en el blogg. 
albaanamcara@hotmail.com, por si  alguno necesita algo que yo tenga.
saludos Mexico
amelia</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Genial Laura, te lo agardezco de todo corazón y pasaré este sitio a todos mis amigos interesados.<br />
Y ahora te explico : Hace tres años que  estoy en silla de ruedas electrica por una artritis reumatoide, pero para llegar a esto  previamente han transcurrido  36 años de deterioro fisico sin prisis pero sin pausas  asi que cuando llegó la ultima etapa,  fue como la consecuencia previamente anunciada. El caso es que  he sido buena alumna  y he aprendido rapido eso de  hacerlo todo sentada, tanto, que  pense ayudar a otros en este trance y cree un blogg <a href="http://www.esdepaz.com/discapacitados/" rel="nofollow">http://www.esdepaz.com/discapacitados/</a>, para dar apoyo a los discapacitados, pero te diré que en parte fue para &#8220;compensar mi indiferencia al tema cuando  tenia mis piernas habiles&#8221;. La verdad nunca me plantee lo que inplica vivir sentado en silla de ruedas.  Estamos hablando de España, pero una vez quise ir hace 2 años a Mexico, y  el amigo  mexicano al que le comente mi intención, me  sugirió que desistiera por lo complicado de la situación para pewrsonas en mis condiciones. Ahora veo  tu mensaje  y aun me identifico mas con Mexico&#8230;. hablamos del mismo arroz ¡¡¡&#8230;. VIPS es una cadena conocida en España y si tienen acceso a discapacitados, pero es de los pocos establecimientos que cumplen con la ley ya aprobada (pero no ejecutada)&#8230; en el pueblo donde me he trasladado hace  6 meses no tenia acceso en el centro de la seguridad social y he  presentado como 6 reclamaciones ( practicamente  una al mes, para que no me olviden) en el ayuntamiento antes de conseguirlo..y eso es todo un logro. Aqui aparcan  justo en el paso de peatones y delante de los rebajes de la acera tan felices&#8230;las tiendas  disfrutan de la  cultura del escalon, los hoteles con acceso son los mas caros claro, y contados los restaurantes que te facilitan la entrada y asi continuariamos  paginas enteras. Eso si  bastantes peatones  te ofrecen ayuda,segun estadisticas Madrids es el ppeor sitio de europa para la vida en silla de ruedas (eso dicen las comisones de la Cee), asi que como vereis aun tenemos mucho,mucho que caminar  y el problema es que a los discapacitados parace que la silla los imposibilita para hablar, y esperan que los demas se den cuenta de nuestros problemas. Y ese nk es el camino&#8230; yo no digo que sea egoismo, creo que sencillamente la vida es tan  rapida  y todos nos sentimos tan presionados, que no hay tiempo mas que para el egoismo.Afortunadamente tambien hay gente como tu en el mundo que son las que mueven a los que no tienen motivación para hacerlo. Siempre nhay una chispa que enciende un fuego y no te apagues, eso nos anima a otros a seguir adelante.<br />
Teneis mi apoyo, mi mano y mi consideración pero  mientras que nos nos unamos  y reclamemos en todas partes  ser tenidos en cuenta, no solo para cobrar pensiones sino para compartir la vida, no llegaremos a ningun lugar.<br />
.<br />
Y ya sabesi incluyo espacio en balnco en el blogg.<br />
<a href="mailto:albaanamcara@hotmail.com">albaanamcara@hotmail.com</a>, por si  alguno necesita algo que yo tenga.<br />
saludos Mexico<br />
amelia</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Por: Lorena</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-482</link>
		<dc:creator>Lorena</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2007 21:41:33 +0000</pubDate>
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		<description>hola mi nimbre es Lorena soy Chilena, naci con una discapacidad fisica, solo cojeo y camino con dificultad, pero gracias a Dios, no necesito aparatao ortopedico alguno para caminar, pero a pesar de ello me cuesta mucho mantnerme de pie, me canso y me duelen mis piernas, aun asi, viviendo en un pais donde cada año se realiza la teletón la gente este insensible me ven que soy discapacitado y en el micro se hacen los dormidos nadie me da el asiento, en el metro tambien, los bancos no tiene fila preferencial para los titulares, mi pregunta es ¿que acaso los discapacitados no tenemos derecho a tener una cuenta corriente??, o para que ocupas el asiento preferencial de u bus, si no estas dispuesto a darlo???, ahora se acerca la teleton veremos si en estos dos meses de propaganda logro que me den el asiento o que me traten con dignidad que no se enoje la gente porke el jefe de estacion de los buses hace valer mi derecho a no esperar porke no puedo no porke no quiera, saludos gracias por el espacio, gracias por el espacio cariños Lorena</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>hola mi nimbre es Lorena soy Chilena, naci con una discapacidad fisica, solo cojeo y camino con dificultad, pero gracias a Dios, no necesito aparatao ortopedico alguno para caminar, pero a pesar de ello me cuesta mucho mantnerme de pie, me canso y me duelen mis piernas, aun asi, viviendo en un pais donde cada año se realiza la teletón la gente este insensible me ven que soy discapacitado y en el micro se hacen los dormidos nadie me da el asiento, en el metro tambien, los bancos no tiene fila preferencial para los titulares, mi pregunta es ¿que acaso los discapacitados no tenemos derecho a tener una cuenta corriente??, o para que ocupas el asiento preferencial de u bus, si no estas dispuesto a darlo???, ahora se acerca la teleton veremos si en estos dos meses de propaganda logro que me den el asiento o que me traten con dignidad que no se enoje la gente porke el jefe de estacion de los buses hace valer mi derecho a no esperar porke no puedo no porke no quiera, saludos gracias por el espacio, gracias por el espacio cariños Lorena</p>
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	<item>
		<title>Por: Andrea</title>
		<link>http://espacioenblanco.wordpress.com/2007/02/19/discriminacion-o-egoismo/#comment-480</link>
		<dc:creator>Andrea</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 16 Oct 2007 23:45:17 +0000</pubDate>
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		<description>sin pensar en las necesidades de los demas.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>sin pensar en las necesidades de los demas.</p>
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	</item>
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